Скидки на приём генетика в г. Краснодар

  • Информация обо всех акциях на консультацию врача генетика на март 2024 года
KDL
Россия, Краснодар, Центральный микрорайон, улица Орджоникидзе, 2
🔊 Акция «Розовая лента». Оцените наследственный риск рака молочной железы

Розовая лента является символом противостояния раку молочной железы с 1993 года, когда ВОЗ 15 октября учредила Всемирный День борьбы против рака молочной железы.

👉В рамках федеральной акции «Розовая лента» группы компаний Медскан» ко дню борьбы с раком молочной железы KDL дарит скидку 30% с 15 октября до 31 октября 2023г. на исследование, которое поможет оценить наследственный риск рака молочной железы и защитить себя от угрозы:
🧪 «Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)». Подробнее об акции https://kdl.ru

Если посмотреть на структуру онкологических заболеваний у женщин, то мы увидим, что рак молочной железы занимает первое место. За ним - более 20% выявленной онкологии.

Причем заболеваемость постоянно растет, что связано с увеличением продолжительности жизни (нередко рак выявляется у женщин старше 70 лет), и с улучшением качества диагностики.

Если выявление рака у пожилых можно как - то объяснить «грузом» накопленных за жизнь негативных воздействий, то обнаружение опухоли молочной железы у молодых наводит на мысль о генетической предрасположенности.

У женщин, не имеющих в роду предрасположенности к онкологическим заболеваниям, риск заболеть раком молочной железы составляет около 10%. «Дожить» до своего рака они могут в среднем к 65 – 70 годам.

От 5 до 10% случаев выявленного рака молочной железы - наследственные. У женщин, которым достался по наследству генетический дефект, риск заболевания очень высок и составляет: до 40 лет – 50%, до 50 лет – 70%, до 70 лет – 90%.

Существует десяток генов, определяющих предрасположенность к раку молочной железы и яичников, из которых два основных - BRCA1 и BRCA2. Носительство этих генов почти в 90% случаев приводит к развитию рака груди и/или рака яичников.

Когда можно думать о неблагоприятной генетике:
◾в семье (у ближайших родственников) есть 2 случая онкологического заболевания;
◾опухоль у кого - либо из заболевших появилась в раннем возрасте (до 45- 50 лет);
◾имеются множественные формы опухолей;
◾в семье есть хотя бы один случай рака молочной железы у мужчин;
◾у кого - то из заболевших раком молочной железы родственников были выявлены мутации генов BRCA1 / BRCA2;
◾у всех пациенток (или их ближайших родственников) со злокачественным поражением яичников, поскольку при данном заболевании отсутствуют косвенные признаки семейной формы рака.

Что делать здоровым носителям мутаций?

В случае подтверждения наличия мутации необходимо обратиться к врачу-онкологу и регулярно проходить необходимые в этом случае обследования (периодичность лучше уточнить у врача, приходить на обследование нужно не реже раза в год):
◾регулярное (раз в 1-2 месяца) самообследование молочных желез;
◾обследование молочных желез у маммолога (с 25 лет);
◾МРТ молочных желез (с 25-30 лет, 1 раз в год или маммография (в более старшем возрасте);
◾трансвагинальное ультразвуковое исследование (с 35 лет.);
◾определение уровня маркеров СА-125, СА- 15-3.

Ко дню борьбы с раком молочной железы для пациентов, имеющих случаи наследственных онкологических заболеваний в семье, в рамках федеральной акции группы компаний «Медскан», лаборатория KDL предлагает пройти исследование со скидкой 30% с 15 октября до 31 октября 2023г.: 🧪«Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)».
Опубликовано: 12 окт 2023
Узнать до рождения: как с помощью теста Нипт проверить здоровье вашего малыша

У генетических патологий есть свойство передаваться по наследству. Обратите внимание на здоровье своих родственников. Если у них есть генетические аномалии, высок риск, что эти заболевания перейдут дальше, либо уже есть у вас и ваших близких, но в рецессивном, пассивном состоянии. Они могут активироваться в любой момент и в любом возрасте, в том числе у еще нерожденного малыша.

Чтобы уменьшить волнение в период ожидания ребенка, современная медицина дает возможность узнать о состоянии его здоровья еще до рождения.

Неинвазивный Пренатальный тест (Нипт) - метод исследования, который с точностью более 99% оценивает риск всех 23 пар хромосом и выявляет синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Якобса, Клайнфельтера и Трисомию по Х-хромосоме.

Особенно важно сдать Нипт женщинам:
- Старше 35 лет
- С репродуктивными потерями в анамнезе
- В роду которых были геномные аномалии и наследственные заболевания
- У которых была диагностирована хромосомная патология плода в предыдущих беременностях

Тем не менее, Нипт может быть выполнен без медицинских показаний, по желанию беременной женщины.

Это исследование выполняется уже на 10 неделе беременности. Для проведения анализа необходимо сдать только кровь из вены. Точность исследования достигает 99%. Результаты будут готовы уже через 20 дней.

В ведущих медицинских лабораториях края CL LAB проходит акция: 20% на скрининг Нипт Total в любом пункте забора. Записывайтесь на обследование в любой филиал CL LAB, а затем приходите на первичную консультацию к врачу-генетику в OXY-center со скидкой 20%. Специалист грамотно расшифрует результаты, даст рекомендации и ответит на все ваши вопросы.

Воспользуйтесь выгодным предложением от OXY-center и CL LAB, чтобы познакомиться со своим малышом еще до того, как он появится на свет.

Срок действия акции - до 31 марта 2023 года. Более подробную информацию об акции можно узнать по телефону колл-центра:
8 800 500 44 55.

*Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.
Опубликовано: 21 дек 2022